每年，飲酒直接導(dǎo)致全球280萬(wàn)人死亡，這是導(dǎo)致死亡和殘疾的第七大原因！
對(duì)于15-49歲的人來(lái)說(shuō)，飲酒是這個(gè)年齡組的頭號(hào)殺手。
由于人口眾多，中國(guó)是世界上飲酒死亡人數(shù)最多的國(guó)家。

著名學(xué)術(shù)期刊《自然》的一項(xiàng)研究成功揭示了酒精及其代謝物如何在體內(nèi)對(duì)干細(xì)胞基因組dna造成大量突變損傷，證實(shí)了酒精會(huì)損傷人體的觀點(diǎn)。這項(xiàng)研究由劍橋分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的KetanJ.Patel教授領(lǐng)導(dǎo)。

最近發(fā)表在《自然》雜志上的一項(xiàng)研究表明，酒精會(huì)損害造血干細(xì)胞，并導(dǎo)致其基因組DNA發(fā)生大量突變，這再次證實(shí)了飲酒會(huì)損害身體的觀點(diǎn)。

01酒精基因

恐怕喝紅臉的人一點(diǎn)也不陌生，經(jīng)常有人喝一杯酒就紅臉了。
原因是什么？關(guān)鍵是他們有不同的酒精相關(guān)基因。其中一個(gè)關(guān)鍵基因被稱為aldh（乙醛脫氫酶），也被一些保健品銷售商稱為“酒精基因”。乙醇脫氫酶是由乙醇（醇）氧化為乙醛的產(chǎn)物，在乙醛脫氫酶的催化下，以生成的乙醛為底物，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為無(wú)害的乙酸（即醋的組分）。眾所周知，Acetaldehyde是有毒的，一直被認(rèn)為致癌，乙醛是“紅臉耳朵刺痛”的主要原因。
aldh主要負(fù)責(zé)乙醛在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)化，其中aldh 1和aldh 2的催化速率有明顯差異。aldh 2的乙醛公里數(shù)比aldh 1低，約為后者的1/10。因此，aldh 2主要負(fù)責(zé)乙醛在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)化。

02乙醛使DNA不穩(wěn)定

長(zhǎng)期以來(lái)，科學(xué)家認(rèn)為飲酒與癌癥和死亡密切相關(guān)，可能與人體酒精代謝產(chǎn)物乙醛有關(guān)，乙醛會(huì)影響DNA并誘發(fā)突變。這背后的機(jī)制是什么？
為了回答這個(gè)問(wèn)題，英國(guó)劍橋的KetanPatel教授和他的團(tuán)隊(duì)首先敲除了小鼠ALDH2基因。已有的研究表明，當(dāng)ALDH2酶存在時(shí)，可以有效控制動(dòng)物體內(nèi)乙醛的含量，以減少乙醛對(duì)DNA的影響。相反，當(dāng)乙醛不存在時(shí)，可以想象乙醛會(huì)在細(xì)胞中大量增加。
在這篇《自然》雜志的文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)，在ALDH2基因被敲除的小鼠中，骨髓細(xì)胞中姐妹染色單體交換的數(shù)量增加了2.3倍！這表明乙醛在小鼠細(xì)胞中不能及時(shí)降解，使dna不穩(wěn)定。與此一致的是，在酒精的作用下，突變小鼠骨髓細(xì)胞中姐妹染色單體交換的數(shù)量增加了4倍！
缺乏醛脫氫酶會(huì)使骨髓細(xì)胞dna不穩(wěn)定，而酒精會(huì)加重這種現(xiàn)象。

另外，在細(xì)胞中，如果染色體斷裂，很容易形成微核結(jié)構(gòu)。這樣，我們可以通過(guò)計(jì)算微核數(shù)量是否增加來(lái)判斷小鼠的dna是否不穩(wěn)定。研究人員的結(jié)果顯示，缺乏aldh2的小鼠微核顯著增加了2.9倍。這進(jìn)一步表明乙醛使dna不穩(wěn)定。

03穩(wěn)定基因FANCD2幫助

fancd2是一種dna交聯(lián)修復(fù)蛋白，可以幫助修復(fù)不穩(wěn)定的dna。因此，F(xiàn)ANCD2能有效穩(wěn)定乙醛損傷的DNA。
研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，一旦fancd2基因被敲除，小鼠微核數(shù)量增加了9.5倍，染色體出現(xiàn)明顯的形態(tài)學(xué)異常。這進(jìn)一步證實(shí)了fancd2是一種dna蛋白。
FANCD2使DNA穩(wěn)定。當(dāng)其功能喪失時(shí)，dna的不穩(wěn)定性明顯增加，染色體也出現(xiàn)異常。

04酒精導(dǎo)致干細(xì)胞基因組突變降低其活性

在酒精的作用下，代表dna不穩(wěn)定的微核數(shù)和染色體形態(tài)異常越來(lái)越嚴(yán)重。這些結(jié)果也有力地證明了酒精及其代謝產(chǎn)物對(duì)缺乏乙醛降解能力的動(dòng)物的dna具有災(zāi)難性的影響，并受到dna交聯(lián)修復(fù)的影響。

酒精可加重骨髓細(xì)胞dna不穩(wěn)定性
研究人員的下一個(gè)問(wèn)題是，這些災(zāi)難性后果的影響究竟有多深遠(yuǎn)。因此他們對(duì)這些造血干細(xì)胞的全基因組進(jìn)行了測(cè)序，并測(cè)試了它們的生理功能是否受到影響。
研究人員發(fā)現(xiàn)，在dna損傷的影響下，造血干細(xì)胞的活性顯著降低。
用研究人員的話說(shuō)，這些“造血干細(xì)胞功能嚴(yán)重受損，具有與衰老的造血干細(xì)胞相似的特征”。
不幸的是，這些異?？梢詡鞑サ綗o(wú)數(shù)的血細(xì)胞來(lái)源于這些造血干細(xì)胞。當(dāng)這些對(duì)人體起重要作用的血細(xì)胞出現(xiàn)異常時(shí)，人們?nèi)绾尾拍塬@得健康呢？

另外，在細(xì)胞中，如果染色體斷裂，很容易形成微核結(jié)構(gòu)。
這樣，我們可以通過(guò)計(jì)算微核數(shù)量是否增加來(lái)判斷小鼠的dna是否不穩(wěn)定。
研究人員的結(jié)果顯示，缺乏aldh2的小鼠微核顯著增加了2.9倍。這進(jìn)一步表明乙醛使dna不穩(wěn)定。

 

喝太多是致命的

如果我們?cè)诙虝r(shí)間內(nèi)大量飲酒，就會(huì)導(dǎo)致類似酒精中毒的情況，從而導(dǎo)致非常嚴(yán)重的酒精性肝炎，甚至肝衰竭。酗酒導(dǎo)致重型肝炎，死亡率為30%-60%。
世界衛(wèi)生組織已經(jīng)將酒精列為主要致癌物質(zhì)！?。?br /> 主要證據(jù)來(lái)自兩個(gè)方面：
人群統(tǒng)計(jì)：大規(guī)模流行病學(xué)治療結(jié)果顯示，飲酒越多，患癌癥的幾率越高。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：長(zhǎng)期在小鼠飲用水中添加酒精，可顯著增加小鼠患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。
最新的治療結(jié)果顯示，全世界5.5%的癌癥發(fā)生和5.8%的癌癥死亡是由酒精引起的。
換句話說(shuō)：每18種癌癥中就有一種來(lái)自飲酒。
目前，全球每年新診斷癌癥患者1500萬(wàn)。按照這個(gè)比例，他們中有80萬(wàn)人在喝酒！
大量的資料和以往的研究證明，酒精與口腔癌、喉癌、食管癌、頭頸癌、肝癌、結(jié)直腸癌、女性乳腺癌等有直接關(guān)系，同時(shí)，酒精極有可能引起胃癌和胰腺癌。

酒精肝最常見的影響是營(yíng)養(yǎng)不良。
節(jié)日狂歡飲酒導(dǎo)致肝臟負(fù)荷增加。近年來(lái)，因酒精性肝病住院的患者比例不斷上升。
因?yàn)楹芏嗳?，特別是那些喝得太多的人，在喝酒的時(shí)候基本上不會(huì)吃別的東西；長(zhǎng)期飲用會(huì)對(duì)消化道的粘膜、肝臟、胰腺等器官造成損害。當(dāng)這些器官受損時(shí)，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收就會(huì)受到影響。因此，大多數(shù)長(zhǎng)期飲酒的人都患有營(yíng)養(yǎng)不良。

如果是酒精性肝硬化，可能有門脈高壓、食道和胃靜脈曲張。此外，肝硬化患者往往凝血功能差，可能因脾腫大和脾功能亢進(jìn)引起血小板減少，而脾功能亢進(jìn)是導(dǎo)致胃腸道出血的原因。
如果肝硬化到失代償期，并伴有腹水，在這種情況下，很容易出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂。酒精性肝損傷嚴(yán)重，免疫功能相應(yīng)降低，易發(fā)生自發(fā)性腹膜炎、肺部感染等感染。
只有隨著病情的不斷發(fā)展，才有一些消化系統(tǒng)和肝臟疾病的跡象。例如，嚴(yán)重的病例可能會(huì)出現(xiàn)嘔吐、惡心甚至黃疸。所以要預(yù)防酒精性肝，關(guān)鍵是控制飲酒，此外還要定期體檢。

06再生醫(yī)學(xué)有效防治肝病

肝毒解毒法

一。全面保護(hù)各臟器和臟器免受各種有害物質(zhì)和自由基的侵害，保護(hù)肝腎細(xì)胞，恢復(fù)機(jī)體的解毒功能；
2.促進(jìn)肝臟解毒功能，促進(jìn)機(jī)體新陳代謝，調(diào)節(jié)機(jī)體功能障礙；
三。有助于消除體內(nèi)垃圾和廢物，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，凈化體內(nèi)環(huán)境，清涼空氣，凈化精神；
四。具有良好的保護(hù)全身皮膚、肝臟、腎臟、腦、降低血脂的作用（特別適用于熬夜、肝功能不好，改善皮膚整體濁音或先天遲鈍、抗氧化、延緩衰老、增強(qiáng)機(jī)體組織免疫力）。

干細(xì)胞治療
（1）直接分化：在肝損傷微環(huán)境的影響下，可移植、增殖、分化為肝細(xì)胞。
（2）旁分泌途徑：在肝損傷的環(huán)境中，mscs能分泌不同水平的細(xì)胞因子并相互作用，表現(xiàn)出抗炎作用，可激活肝內(nèi)肝干細(xì)胞，促進(jìn)肝細(xì)胞再生。
（3）細(xì)胞融合：間充質(zhì)干細(xì)胞可以直接與肝細(xì)胞融合，進(jìn)而啟動(dòng)細(xì)胞增殖。
（4）干細(xì)胞通過(guò)基質(zhì)金屬蛋白酶的高表達(dá)降解細(xì)胞外基質(zhì)，直接降解肝臟過(guò)多的細(xì)胞外基質(zhì)，減輕肝纖維化。
（5）干細(xì)胞不僅可以分化為肝細(xì)胞，而且在體內(nèi)具有免疫調(diào)節(jié)功能，可以減輕肝臟的炎癥反應(yīng)和損傷。
干細(xì)胞（mscs）是一種具有自我增殖和多分化潛能的多能干細(xì)胞。大量的臨床治療表明，干細(xì)胞可以分化為多種細(xì)胞，具有較強(qiáng)的可塑性。干細(xì)胞治療酒精性肝正在成為一種損傷小、并發(fā)癥少、療效明顯的治療方法。

保護(hù)你寶貴的干細(xì)胞免受酒精的侵害。
早期酒精性肝病，禁欲或可逆。
肝功能、脂肪肝和肝纖維化可以得到改善。
如果到了一定的時(shí)間段，可能就來(lái)不及戒酒了。